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   一、醫(yī)療設(shè)備開箱驗(yàn)收應(yīng)有供貨商、使用科室代表、醫(yī)療設(shè)備部主管工程師和設(shè)備管理員共同在場(chǎng)。
   二、設(shè)備供應(yīng)商、使用科室代表、醫(yī)療設(shè)備部主管工程師和設(shè)備管理員應(yīng)現(xiàn)場(chǎng)逐件開箱、逐件清點(diǎn)、逐件登記。
   三、設(shè)備包裝箱在驗(yàn)收未結(jié)束前嚴(yán)禁移離驗(yàn)收現(xiàn)場(chǎng)，直至全部驗(yàn)收工作結(jié)束，且對(duì)包裝箱進(jìn)行認(rèn)真查看后，方可處理。
   四、設(shè)備功能調(diào)試和技術(shù)招標(biāo)驗(yàn)收以使用科室實(shí)際操作為主，如實(shí)填寫功能、技術(shù)招標(biāo)驗(yàn)收記錄。
   五、設(shè)備驗(yàn)收文件需現(xiàn)場(chǎng)由使用科室、醫(yī)療設(shè)備部參加驗(yàn)收人員和供貨商驗(yàn)收人員，按照采購合同要求及設(shè)備運(yùn)行狀況共同簽名確認(rèn)。
   六、對(duì)于隨設(shè)備的操作手冊(cè)、維修手冊(cè)等重要文件，需進(jìn)行仔細(xì)登記，并由醫(yī)療設(shè)備部保管并歸檔。
   七、醫(yī)療設(shè)備部根據(jù)驗(yàn)收完成文件和發(fā)票原件及時(shí)辦理出入庫手續(xù)和登記手續(xù)。

   八、未經(jīng)驗(yàn)收或者驗(yàn)收不合格的醫(yī)療設(shè)備嚴(yán)禁投入臨床應(yīng)用。